實驗室質量控制目的-監控檢測,校準有效性,檢測結果可靠
實驗室是專門從事檢驗測試工作的實體,其工作的最終成果是檢測報告。為了確保檢測數據的準確可靠,以保正檢測報告的質量,所以必須有一個質量控制過程,必須明確質量控制各階段可能影響檢測報告的各項因素。從而對這些因素采取相應的措施加以管理和控制,以使其過程處于受控狀態。
可以選用的質量控制方法通常有以下6種:
1)使用有證標準物質或次級標準物質開展內部質量控制;
2)參加實驗室間比對實驗或能力驗證計劃;
3)使用人員比對、方法比對、儀器比對等進行復現性檢測;
4)對存留物品進行再檢測;
5)分析一個物品不同特性結果的相關性;
6)其他有效的技術核查方法。
質量控制的目的:監控檢測、校準的有效性,保證檢測結果可靠。
做好檢測報告的質量控制
1、實驗室硬件設施、包括場地、使用材料、建筑要求等要按相關實 驗室標準執行。
2、實驗室內部技術質量控制:也就是檢驗人員的檢驗技術控制,具體方法有:
(1)標準物質(樣品)盲樣檢測:由檢測人員對標準物質(樣品)盲樣檢測,將檢測結果與標準值比較,以驗證檢測測量能力。
(2)樣品復測:某一樣品的檢測完成后,再用相同的方法對該樣品 的相同參數進行復測,將兩次的檢測結果進行對比,以驗證檢測結果的可靠性。
(3)人員比對:由不同的檢測人員對某一樣品進行相同方法的檢測, 將兩次的檢測結果進行對比,以驗證檢測結果的可靠性。
(4)樣品不同特性的相關性檢驗:同一樣品的某些參數之間往往有一 定的內在聯系,對這些參數的檢測結果進行比較,亦可作為判斷檢測結果可靠性的方式之一,若相關參數檢測結果相互矛盾,應查找原因,對有疑問的項目進行復測,使相關參數間的關系趨于合理。
3、第二步在實驗室硬件軟件的質控下,要做好實驗室檢測環節的質量控制。
首先要做好實驗室標準物質以及試劑的管理
(1)標準物質(參考物質、標準溶液、對照品)對檢測質量有重要的影響。對標準物質嚴格進行選擇、采購、驗收、標識、保存、使用、維護、校準。
(2)采購標準物質必須確保選購有充分質量保證的供應商。如果供應商無獨立質量保證、我們又對其質量無法實施檢查或驗證、不能證實其質量符合要求的,不得采購。
(3)標準物質存儲 標準物質需要在特殊條件下存儲,需要配置必要的設施時,標準物質的存放環境、存放條件應符合規定要求和安全要求,并對標準物質存放場所做出明顯標志。
(4)標準物質使用 使用標準物質,必須進行領用登記,并對其質量進行跟蹤記錄;標準物質、參考物質的使用和保管由專人負責,存放在干燥、清潔的環境中,存放要求有序整齊,嚴禁變質、污染。
標準物質使用應按登記表做好使用、消耗記錄,并按說明書規定的條件使用,標準物質只準取出不準倒回。
4、在實驗室檢測質控中其中一個關鍵的環節就是做好樣品的質量保證。 供檢驗用的樣品的質量雖不屬于實驗室檢驗的內容,但它卻直接影響實驗室質量保證和質量控制。
實驗室質量保證--為保證分析結果能滿足規定的質量要求,所必須的有計劃的、系統的、全面管理的策略和手段。
實驗室質量控制--采用有效的質量控制措施,消除或控制誤差,確保實驗室分析結果在可接受的誤差范圍內的技術活動,是質量保證的重要環節。
實驗室質量控制組成--實驗室內質量控制和實驗室間質量控制。
實驗室進行質量控制的內容:
1>分析方法的質量控制;
2>實驗室人員的質量控制;
3>實驗室環境和條件的質量控制;
4>實驗室儀器設備的質量控制;
5>標準物質的質量控制;
6>試劑的質量控制;
7>實驗過程的質量控制;
8>檢驗報告的質量控制;
9>實驗室間質量控制。
實驗室選用檢測方法的原則,按以下次序選擇:
按照國家頒布的標準方法進行檢測;
按照國外的標準方法進行檢測;
按照國內外公認的權威機構推薦的方法;
委托單位認可的測定方法;
自行研制并進行驗證獲得批準的方法。
分析方法的主要技術參數(一)
校準曲線意義:
1.反映方法的精密度和靈敏度;
2.分析儀器的精密度;
3.量取標準溶液量具的準確度;
4.分析人員的操作水平;
評價:
1.相關系數|r|≥0.999;
2.第1管和最后1管的吸光度差值以達到0.8為佳;
3.任取標準曲線的2點代入方程,其理論值和擬合值的相對偏差≤5%。
分析方法的主要技術參數(二)
準確度:反映分析方法或測量系統存在的系統和隨機誤差的綜合指標。
評價準確度的方法有3種:
1)分析標準物質
2)加標回收法
3)采用不同原理(儀器)的分析方法
分析方法的主要技術參數(三)
精密度:反映分析方法或測量系統存在的隨機誤差大小。室內精密度用絕對偏差和相對偏差表示。,
平行性:同一實驗室,分析人員、分析設備和分析時間都相同,用同一分析方法對同一樣品進行雙份或多份平行樣測定,所得結果之間的符合程度。
再現性:用相同的分析方法,對同一樣品在不同條件(實驗室、分析人員、設備,時間)下獲得的單個結果之間的接近程度
影響分析結果的誤差來源
1>采樣不當引起的誤差;
2>樣品運輸、保存過程產生的誤差;
3>空白值(固體吸附劑、試劑、水、器皿);
4>玻璃儀器、天平的計量誤差;
5>樣品處理不當產生的誤差;
6>環境條件的差異;
7>標準物質的值不準;
8>分析方法本身不夠完善;
9>儀器的性能指標不穩定性;
10>主觀誤差。