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LIMS系統(tǒng)如何確保數(shù)據(jù)完整性？
LIMS是如何確保數(shù)據(jù)完整性的？隨著國家食品藥品監(jiān)督管理總局對藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查越來越嚴(yán)格，醫(yī)藥界也越來越關(guān)注臨床試驗(yàn)條件和設(shè)計(jì)合規(guī)性以及臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)性和完整性
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身為QC經(jīng)理,如何做好實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理
QC實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理的要素？藥企工作的人都會(huì)建立一種GMP意識，即Good Manufacturing Practices，中文含義為“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。
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LIMS系統(tǒng)是如何保證實(shí)驗(yàn)室上傳數(shù)據(jù)的安全性呢
實(shí)驗(yàn)室如何確保實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)安全管理？近些年來，大型數(shù)據(jù)泄露事件層出不窮，從去年接連發(fā)生兩次的FaceBook數(shù)據(jù)泄露、美國知乎Quora數(shù)據(jù)泄露、Google+賬戶泄露，到眾多國內(nèi)商業(yè)巨頭...
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LIMS系統(tǒng)全能應(yīng)用！LIMS系統(tǒng)對于檢測市場來說，是以后實(shí)驗(yàn)室發(fā)展必不可少的配置。因?yàn)槟壳昂芏嗟谌綄?shí)驗(yàn)室都存在項(xiàng)目多、流程復(fù)雜、出具報(bào)告耗時(shí)等問題，做單一領(lǐng)域的項(xiàng)目還能接受，如果涉及...
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實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?為了加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室生物安全的管理，全面提高工作人員生物安全意識，從實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的概念、法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)、硬件要求和安全防護(hù)設(shè)備等方面對實(shí)驗(yàn)室生物安全管理進(jìn)行了全面的闡述，
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如何搞定實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)保養(yǎng)？
實(shí)驗(yàn)儀器的保養(yǎng)與維護(hù)是實(shí)驗(yàn)室管理工作的重要組成部分，搞好儀器的保養(yǎng)與維護(hù)，關(guān)系到儀器的完好率、使用率和實(shí)驗(yàn)教學(xué)的開出率，
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實(shí)驗(yàn)室及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)CNAS標(biāo)準(zhǔn)
CNAS認(rèn)證是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)，統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、實(shí)驗(yàn)室和檢查機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作。
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實(shí)驗(yàn)室管理流程如何進(jìn)行優(yōu)化
我國經(jīng)濟(jì)發(fā)展的步伐加快了國內(nèi)外企業(yè)的進(jìn)出口需要的增長,由于技術(shù)不斷革新,工業(yè)化發(fā)展迅速,材料的生產(chǎn)技術(shù)日新月異,中國與全球的貿(mào)易活動(dòng)越來越頻繁,
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實(shí)驗(yàn)室是一個(gè)為保障學(xué)校師生進(jìn)行科研和教學(xué)的實(shí)踐平臺(tái)、學(xué)習(xí)平臺(tái),實(shí)驗(yàn)室的管理必將成為學(xué)校管理建設(shè)的重要環(huán)節(jié)
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如何做好實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督工作
實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量監(jiān)督是內(nèi)部質(zhì)量保證的重要組成部分,是確保實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品質(zhì)量滿足要求的重要手段,也是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的難點(diǎn)。
